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但是，电网这些反应的固有局限性是需要平衡操作，因为有利于通过氧化加成裂解键的因素最终会通过还原消除来抑制键的形成。文献链接：付通EnantioselectiveremoteC–Hactivationdirectedbyachiralcation.(Science,2020,DOI:10.1126/science.aba1120)10.Nature:由苯制备环己烯异构体和立体异构体氢同位素氘（D）和氚（T）已成为化学，付通生物学和医学中必不可少的工具。

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使用小分子锰催化剂Mn(CF3PDP)，化转在低负载（底物/催化剂比为200）下，可在杂环核上靶向C–H羟基化，同时保留电子中性和富电子芳基。贵州公司氘代化合物的药代动力学取决于氘的位置。

烷基C–H键的硼酸酯化以前曾以这种选择性发生，电网但缓慢的速率要求底物成为溶剂或大量过量。

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